De FDA
"Conventus permissum FDA est ut fructus tabaci moderari per inspectionem scientificam ad publicam defendendam ab effectibus nocivis usus tabaci", Agens FDA Commissarius dixit Janet Woodcock."Prospicere novos tabaci productos per FDA aestimari est pars critica propositum minuendi morbos et mortem tabaci relatos. Scimus fructus tabaci sapiatos iuvenes esse valde alliciendos, ita perpendendis impulsum potentiae vel actualis tabaci in usu iuvenes elementum clavis est constituendis quibus fructus vendi possunt".
Haec actio notat progressus significantes in recipiendis applicationibus ante diem 9 Septembris, 2020 in aula notificata notificata ad interponendas applicationes praeviales novas productorum tabaci, necnon notificatas ad usum condimentorum iuventutis adloquendi.
FDA applicationes ex plus quam 500 societatibus accepit, plus quam 6.5 miliones tabaci productorum.Cum procuratio alias actiones negativas in aliquibus applicationibus ediderit, hoc primum Mdos FDA institutum edixit pro applicationibus, quae in portione recensionis scientificae substantivae occurrunt.Procuratio credita est transitioni monetae publicae ad nundinas ubi omnes fines producti ad vendendum praesto esse ostenduntur "apti ad salutem publicam tuendam".
Die XXVII mensis Augusti, FDA denuntiavit se reiecisse 55,000 forum tabaci applicationes (PMTAS) e tribus fabris e-cigarette parvis quod testimonium praestare non valebant publicam se conservasse.
FDA ~ 6.5 decies centena PMTA applicationes e-cigarettes per diem 9 Septembris fatalibus accepit, relictis ~2 decies applicationibus non nuntiatis, exclusis ~ 4.5 decies applicationibus (JD Nova Group LLC) quae antea notificata non requisitis occurrens.Cum 55, 000 applicationes hoc tempore reiecerunt, pauciores quam 1.95 miliones iacebunt.Quid amplius, actiones FDA suadent ut oleum e-cigarette quod gustans praeter tobacco non probat.Duas hebdomades ante tempus gratia die 9 Septembris 2021 terminatur, hoc significare poterat quod omnes fere reliquae PMTAS reiciendae sunt.
Hodie, Cibus et Medicinae Administrationis US Cibus et medicamentis electronicis primum ordines negatio (Mdos) pro electronic Nicotine traditionis systema (ENDS) electronicis datis proposuit postquam applicationes ex tribus petitoribus circiter 55,000 condito finibus productorum defuisse satis documenti beneficii pro adultis smokers defuerunt.Sufficit superare minas salutis publicas ab documentis et tumultuosis ordinibus adolescentis usu talium productorum.JD Nova Group LLC, Magna Vapes Americana et Vapor Salon sunt fines tabaci liberi, Apple Crumble, Dr.
SAPIDUS fines products solida probationem requirere
Producta quae requiruntur ad applicationem MDO PRE-forum pro MDO introduci vel tradi non possunt ad mercaturam interstatem introducendam.Si productum iam in mercatu, a mercato vel in periculo cogendi removeri debet.Hodie nuntiatum MDO non includit omnes productos fines ab comitatu submissos;utilia ad reliqua adhuc pertinentia.FDA ante unum e societatibus JD Novae Group LLC certiorem fecerat, suum praemarket tobacco productum applicationis ad suum circiter 4.5 decies centena milia productorum non convenisse applicationi postulationi pro novo tobacco productum quaerenti auctorizatio venalicium.
"Sapientes FINES productorum valde populares sunt cum iuvenibus, cum plusquam 80 cento usorum e-cigarette annorum 12 ad 17 unum ex his productis utens. " Societates cupientes continuas suas fructus conditos vendere fines debent habere credibile documentum quod beneficia potentiale productorum illorum pro adultis smokers ad praeponderantes periculosas notas iuvenibus adultis", dixit Mitch Zeller, director Centri FDA pro Tobacco Products. Onus est in tironibus ad probationes praebet quod venditio eorum productorum in mensura statutorum "adaequationis occurrit. Si insufficiens est vel insufficiens documenta, FDA intendit dare ordinem negationis venalicium postulans productum removendum a foro vel a foro removendum.
FDA monet plus quam XV decies centena products
Nuper ultimo mense, FDA monuit societates cum plus quam 15 miliones productorum ut res e mercatu alienum e-cigarette removere;
FDA hodie litteras denuntiavit societati quae FDA recensentur tabaci producta vendit, in iis multa e-liquida sapida, de illegal venditione productorum electronicarum Nicotinarum sine licentia.Haec actio demonstrat permanentem obligationis procurationis procurandi ut tabaci productorum venditorum legem obtemperent ut iuventutem publicamque valetudinem melius tueantur.
Litterae monitionis effectus sunt vigilantia et magna interretialis violationes legum et legum tabaci.FDA omnes artifices et venditores tabaci productorum vult scire nos nos proxime mercatum spectare et societates pro violatione tenere.
FDA perget prioritizare societates scopulorum qui FINES sine necessaria auctoritate vendunt et non filent applicationem cum procuratione, praesertim ea quae teenm producta uti vel deducere possunt".
Hodie cibus et medicamentum administrationis misit litteras ad visibiles Vapores LLC, in societate Pennsylvania-substructio quae facit et operatur in loco venditionis electronicarum nicotinearum traditionis systematis (ENDS) productorum;
quos possidet e-cigarettes et liquores, dicens, Nefas est has novas tabaci fructus vendere sine praevia licentia, quare in Civitatibus Foederatis distrahi vel distribui non possunt.Societas nullum premarket Tobacco Productum applicationis (PMTA) a die IX Septembris 2020 fatalibus litteris submisit.
Incipiens die 8 Augusti 2016, recensionis applicationes ad praemativum quoddam tabaci productorum consideratorum novorum, inclusorum e-cigarettes et e-liquidorum, subici debent FDA a die 9 Septembris 2020, secundum ordinem curiae.
Monitio literae hodie editae productorum specificorum, inter Visibiles Vapores Hibernos Potato 100mL et Vapores Visibiles Peanutbutter Banana Bacon Maple (Regis) 100mL, Societas plus quam 15 decies centena milia productorum cum FDA recensita habet et curare debet ut omnes fructus eius obtemperant. foederati ordinationes, inter forum recensionis requisita.
Iuxta potiorum exactionem agentis, post diem 9 Septembris 2020, FDA prioritabit necessitatem contra quoscumque fines productos, qui venales esse pergit nec applicationem producti receperunt.
Inter Ianuarias et Iunias 2021, FDA 131 litteras monens ad societates vendendas vel distribuendas plus quam 1,470.000 fines legitimis misit qui applicationes praemarketas pro his fructibus per diem 9 Septembris notificatas non submiserunt.
Societates quae litteras a FDA monitionem accipiunt, responsionem scriptam referre debent intra dies quindecim dies negotii accepti literae enuntiandi actionem emendatoriam societatis, inclusa data violatione discontinuata et/vel data producti distributa.Societates etiam requirunt ut futuris consiliis obtemperare pergant sub Cibus Foederatis, Medicamento et Medicamine Acti
Post tempus: Oct-15-2021
